Santo Domingo, R.D. – La muerte del infante Eyden Alexander Rodríguez Peralta, de apenas ocho meses de nacido, ocurrida la madrugada del pasado 20 de julio, tras su familia no conseguir el tratamiento necesario contra la atrofia muscular espinal (AME) tipo I, genero consternación ante la comunidad Dominicana.
Durante un recorrido realizado por distintos barrios del Gran Santo Domingo, ciudadanos expresaron su preocupación por las dificultades que, según afirmaron, enfrentan las familias de escasos recursos para acceder a tratamientos médicos especializados y de alto costo.
Muchos de los consultados señalaron que casos como el de Eyden Alexander reflejan las deficiencias existentes en el sistema sanitario, al considerar que muchas personas no logran recibir atención médica oportuna y digna debido a limitaciones económicas y administrativas.
Asimismo, algunos manifestaron que los recursos destinados al sector salud deben administrarse con mayor transparencia y eficiencia para garantizar que lleguen a quienes más los necesitan. Exigieron además, la creación de instituciones y programas especializados que brinden apoyo integral a pacientes con enfermedades raras y de alto costo, evitando que más familias atraviesen situaciones similares.
Los ciudadanos coincidieron en calificar como lamentable la pérdida del menor y afirmaron que este tipo de casos no es aislado, sino que evidencia la necesidad de fortalecer las políticas públicas dirigidas a garantizar el derecho a la salud de toda la población.
Eyden Alexander Rodríguez Peralta falleció alrededor de las 12:00 de la madrugada mientras permanecía ingresado en el Hospital Infantil Regional Universitario Arturo Grullón, luego de que su familia librara una intensa batalla para obtener el tratamiento que requería para enfrentar la atrofia muscular espinal tipo I, una enfermedad genética considerada poco frecuente y de rápida progresión.
El fallecimiento del niño ha provocado numerosas reacciones en la opinión pública y ha reabierto el debate sobre la atención a pacientes con enfermedades raras, el acceso a medicamentos de alto costo y la necesidad de fortalecer las políticas de protección social y sanitaria del país.
